Síndrome de Gardner: uma revisão de literatura

Abstract

A síndrome de Gardner é uma mutação genética muito rara, autossômica dominante, com 100% de penetrância. É uma variante da polipose adenomatosa familial com manifestações clínicas na forma de pólipos intestinais e, ainda, ocorrências na pele, tecidos moles, fundo do olho, sistema esquelético e dentes. Cerca de 90% dos pacientes apresentam o desenvolvimento de osteomas na adolescência, precedendo manifestações intestinais. As anomalias dentárias envolvem dentes supranumerários, aumento de impactação dentária e presença de odontomas. Objetivo: O objetivo deste trabalho é realizar uma revisão de literatura acerca da síndrome de Gardner, apresentando vários aspectos da doença, a partir de teorias que sugerem diagnóstico, tratamento, o preparo necessário ao cirurgião-dentista para ministrar o processo de identificação e tratamento da síndrome. Conclusão: O diagnóstico através de exame genético é indicado, porém não se deve excluir o uso de exames complementares e avaliação do histórico familiar de câncer intestinal, os quais podem indicar precocemente os sinais da síndrome. O tratamento principal para a síndrome de Gardner é a realização de colectomia profilática. Um criterioso exame bucal, bem como o preparo e atenção do cirurgião-dentista aos sinais precoces são imprescindíveis no estabelecimento de um correto diagnóstico dessa síndrome e na prevenção de câncer intestinal.